Prosztatarák molekuláris biológia, Semmelweis Egészségügyi Kft.

Milyen esetekben indokolt a PCA3 teszt elvégzése

Részletek augusztus Európában és a Világon is elsők között vezeti be a PentaCore Labor az helminták, milyen férgek emlőrák eddigi legteljesebb genetikai vizsgálatát! Nem csak néhány elszórt eltérés ún.

Ezen gének mellett további 14 gén teljes kódoló régióját is megvizsgáljuk. Hazánkban a vezető halálozási okok között szerepel az emlő rosszindulatú daganata, évente új megbetegedést és beteg halálát okozva, minden 8. A korszerű terápiás eljárások folyamatosan javítanak a betegek életkilátásain, azonban a megelőzés és a korai felismerés jelentőségét nem lehet eléggé kihangsúlyozni.

A PCA 3 (Prostate Cancer Gene 3, korábban DD3) a prosztatarák előrejelzésére

Egy előrehaladottabb stádiumban lévő emlő- vagy petefészekrák drámaian rosszabb esélyeket jelent, szemben egy hamar felismert elváltozással. A megelőzésben különösen fontos azoknak a személyeknek az azonosítása, akik bár önmaguk nem betegek, de a családjukban többször is előfordult már rosszindulatú emlő- vagy petefészekrák.

Biohacking és molekuláris biológia a edesenegeszsegesen.huázadban - Sebestyén Endre - edesenegeszsegesen.hu #2

Megjegyezzük, hogy amennyiben az emlőrák hátterében genetikai ok húzódik meg, akkor a család férfitagjai is ki vannak téve az örökletes emlőrák veszélyének! Fontos kiemelni, hogy a vizsgálat nem a gének egy-egy kis részén, korábban már azonosított mutációkat hordozó részén történik, hanem a gének teljes kódoló szakaszát vetjük alá a vizsgálatnak!

Hogyan történik a vizsgálat?

Az onkológiai diagnosztika összeállítás kezdőoldala Hazánkban a férfiak rosszindulatú daganatainak több mint 15 százaléka prosztatarák. Évente átlag új diagnózis születik, és beteg e kór miatt hal meg. Mivel kezdeti szakaszában gyakran semmilyen tünetet nem okoz, ezért az esetek többségét már csak a betegség késői stádiumában fedezik fel. Megfelelő vizsgálattal, például egy, a Semmelweis Egyetem I. Belklinikáján működő cég által nemrégiben bevezetett eljárással még gyógyítható állapotban fény derülhet a rákos elváltozásra.

A vizsgálathoz DNS-re van szükség, ehhez elégséges egy egyszerű vérvétel prosztatarák molekuláris biológia, de a teszt elvégezhető paraffinba ágyazott, formalin-fixált mintából kinyert DNS-ből is.

A kivont DNS-ből egy restrickciós enzimkeverékkel történő emésztést követően specifikus oligonukleotidokkal jelöljük ki a vizsgálandó területeket, melyeket amplifikálunk.

Az így elkészült DNS könyvtárat emulziós PCR segítségével, nanoreaktorokban szekvenáló gyöngyökhöz kötjük és monoklonálisan felszaporítjuk, majd új-generációs félvezető szekvenálással leolvassuk a vizsgált gének bázissorrendjét.

A vizsgálat akár százezer nukleotid többszázszoros leolvasását is jelentheti, azonban a modern laboratóriumi felszereltségünknek köszönhetően nincs szükség hónapokig tartó várakozásra az eredmény kézhez kapásáig, hanem mindez néhány nap alatt megtörténik!

Amennyiben Önt érdekli ez a vizsgálat, kérjük, hívja bizalommal a es ingyenes számot!